An international pharmaceutical company has opened a competition for the position of Senior Regulatory Affairs Specialist Responsibilities: Planning and managin
An international company has opened a competition for the position of Regulatory Affairs Specialist Responsibilities: To be responsible for the quality of regis
Our client - innovative multinational company of medical devices - is looking for a Regulatory Affairs Specialist. KEY RESPONSIBILITIES: Provides input on regul
Наш клиент - ведущая компания-производитель медицинских изделий и оборудования ищет Специалиста по регистрации (внештатная позиция) Функциональные обязанности:
Наш клиент - международная фармацевтическая компания ищет Специалиста по регистрации Обязанности: Организация процесса регистрации лекарственных средств при про
Kesarev is the leading independent public Affairs and government relations consultancy in Russia, Belarus and the Eurasian Economic Union specializing in govern
An international pharmaceutical company has opened a competition for the position of GMP Specialist Responsibilities: Own interactions with Competent Authoritie
An international company has opened a competition for the position of Regulatory Affairs Specialist Responsibilities: To be responsible for the quality of regis
Наш клиент, одна из ведущих международных фармацевтических компаний-производителей, открывает конкурс на вакансию Специалист/менеджер по регистрации и GMP / Reg
An international pharmaceutical company has opened a competition for the position of Senior Regulatory Affairs Specialist Responsibilities: Planning and managin
Our client - foreign growing pharma-company is looking for Regulatory Affairs Specialist (Russia and CIS). Responsibilities: Registration of medicinal products,
Our client - innovative multinational company of medical devices - is looking for a Regulatory Affairs Specialist. KEY RESPONSIBILITIES: Provides input on regul
Key Responsibilities: Preparing, coordinating and submitting Regulatory applications to the local health authority. Maintain an active knowledge of the status o
Обязанности: - Обеспечение полного цикла регистрации медицинских изделий в соответствии с законодательством и стандартами России и ЕАЭС (ведение собственных про
Российская фармацевтическая компания находится в поиске специалиста/старшего специалиста по регистрации ЛС на территории РФ и СНГ. Обязанности: Ведение полного
International Pharmaceutical Company Responsibilities Registration of medicinal products. Ensuring the translation of documentation necessary for the submission
Создайте свое резюме, чтобы работодатели смогли найти вас и пригласить на работу. Это быстро и абсолютно бесплатно!
Our client - foreign growing pharma-company is looking for Regulatory Affairs Specialist (Russia and CIS). Responsibilities: Registration of medicinal products,
Наш клиент, одна из ведущих международных фармацевтических компаний-производителей, открывает конкурс на вакансию Специалист/менеджер по регистрации и GMP / Reg
Key Responsibilities: Preparing, coordinating and submitting Regulatory applications to the local health authority. Maintain an active knowledge of the status o
Kesarev is the leading independent public Affairs and government relations consultancy in Russia, Belarus and the Eurasian Economic Union specializing in govern
Наш клиент - ведущая компания-производитель медицинских изделий и оборудования ищет Специалиста по регистрации (внештатная позиция) Функциональные обязанности:
Наш клиент - международная фармацевтическая компания ищет Специалиста по регистрации Обязанности: Организация процесса регистрации лекарственных средств при про
An international pharmaceutical company has opened a competition for the position of GMP Specialist Responsibilities: Own interactions with Competent Authoritie
International Pharmaceutical Company Responsibilities Registration of medicinal products. Ensuring the translation of documentation necessary for the submission
Российская фармацевтическая компания находится в поиске специалиста/старшего специалиста по регистрации ЛС на территории РФ и СНГ. Обязанности: Ведение полного
Обязанности: - Обеспечение полного цикла регистрации медицинских изделий в соответствии с законодательством и стандартами России и ЕАЭС (ведение собственных про